Tg2 Medicina 33 puntata del 23/11/2015 - EPILESSIA E GRAVIDANZA

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L'epilessia, escludendo i casi più gravi, non impedisce di avere una vita normale anche per tutte quelle donne che desiderano avere figli. Importante valutare la situazione caso per caso, così da poter creare dei percorsi di vita con i giusti farmaci da prendere fin dall'adolescenza A seguire, intervista in studio con il Prof. Emilio Perucca , Farmacologia (Presidente lega internazionale contro epilessia) dell’Università di Pavia.

VIDEO DELLA PUNTATA

Epilepsy Research in the EU - Ferrara 27-29 Ottobre 2015

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L’evento, unico nel suo genere, riunirà i progetti di ricerca, specificatamente focalizzati sull’epilessia, attualmente in corso e finanziati dall’UE, proponendosi di costruire un quadro per la ricerca sull’epilessia in Europa e di identificare le opportunità per il futuro.

Molteplici laboratori e istituti di ricerca in Europa sono finanziati dall’UE per la ricerca sui meccanismi dell’epilettogenesi e sullo sviluppo di nuove terapie.

I coordinatori ed i partners dei sei progetti attualmente finanziati, per un totale di circa 70 milioni di euro, saranno invitati a presentare i risultati preliminari e gli obiettivi futuri, rappresentando quindi una visione della ricerca europea sull’epilessia che evidenzierà le più promettenti aree di sviluppo.

Con l’occasione, le principali agenzie di finanziamento, sia pubbliche che private, saranno invitate a presentare le loro iniziative di finanziamento della ricerca. Nell’ambito del workshop è stato previsto uno spazio temporale in lingua italiana per le associazioni, che potranno confrontarsi con alcuni ricercatori nel pomeriggio del 27 ottobre.

La partecipazione al workshop è completamente gratuita ma per motivi organizzativi è richiesta la registrazione

convegno ferrara

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Dal 9 al 15 Marzo dona 2 euro per la FIE inviando un SMS al n. 45503.

 E' un'occasione molto importante sia per la Federazione che per tutte le associazioni che vi aderiscono, tra cui la ELO. Il successo dell'iniziativa è nelle nostre mani e ognuno di noi deve sfruttare al massimo questa opportunità sia per pubblicizzare la raccolta fondi a favore della ricerca sulle epilessie sia per dare una grande visibilità alla unione delle nostre associazioni.

Siamo noi che dobbiamo e possiamo determinare quel cambiamento che da troppo tempo le persone con epilessia attendono e che dipende da ciascuno e da tutti. L’impegno e la tenacia sono gli ingredienti perché esso si determini.

 

 

 

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Da oltre 20 anni l'associazione organizza vacanze per persone affette da epilessia

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