Un gesto buono, genuino e solidale: scopri i prodotti locali a Km 0
che contribuiscono ai progetti di ELO Epilessia Lombardia ETS

Porta in tavola la solidarietà

I gruppi di Self Help

I gruppi di Self Help ci aiutano a capire che la malattia e il disagio non sono solo un limite, ma anche una risorsa per sé e gli altri

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In aiuto alle scuole

Inoltre, ELO ha predisposto, con il patrocinio del Comune di Milano - Zona 1 e con i fondi dell’8 per 1000 della Chiesa Valdese, il nuovo Manuale “A scuola con l’epilessia”

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Chi effettua una donazione, persona fisica o azienda, a favore di Epilessia Lombardia ETS può ottenere un'agevolazione fiscale sulla dichiarazione dei redditi nei limiti di reddito indicati dalla vigente normativa.

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Epilessia Lombardia ETS ELO

L’associazione Epilessia Lombardia ETS (ELO) vuole essere un punto di riferimento per le persone con epilessia e i loro familiari.

Nel vasto panorama di servizi che Milano e la Lombardia offrono alla disabilità infantile ed adulta, ELO è una risposta concreta alle domande e alle necessità di queste persone cercando di migliorare la loro qualità di vita intervenendo a 360° e fornendo un aiuto concreto nelle situazioni di bisogno.

Le attività sono volte a:

Far conoscere l’epilessia

Diffondere una corretta informazione su questa malattia per combattere le restrizioni e i pregiudizi che ancora affliggono le persone con epilessia.

Informare in merito a terapie e strutture specializzate

Mettere al corrente, le persone con epilessia e le loro famiglie della presenza di strutture sanitarie specializzate e della disponibilità di terapie adeguate.

Promuovere iniziative di supporto e sostegno

Organizzare gruppi di auto mutuo aiuto o incontri con uno psicologo per il sostegno psicoemotivo delle persone con epilessia e i loro famigliari.

Corsi di formazione presso le scuole

Organizzare incontri presso le scuole, anche in modalità on-line, con insegnanti, alunni e genitori, su specifiche problematiche relative all'epilessia.

Orientamento e consulenza legale

Fornire supporto e informazioni in tema di certificazione di invalidità, sostegno scolastico, patente, discriminazione in ambito sociale, amministratore di sostegno.

Vacanze per persone con epilessia

Organizzare, a scopo terapeutico oltre che ludico, nel periodo invernale, primaverile ed estivo, settimane di vacanza per persone con epilessia.

1 persona su 100 soffre di epilessia

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puoi aiutare a migliorarela vita delle persone con epilessia

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Notizi

Notizielo

È uscito il Notizie-ELO n° 1 del 2025!

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Riforma della normativa in materia di disabilità (Decreto Legislativo n. 62 del 2024)

Approvata in via definitiva Decreto Disabilità, a gennaio avvio sperimentazione

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A scuola con l’epilessia

Con il Patrocinio del Comune di Milano ed i fondi del Progetto «Psico social support» sostenuto con i fondi Otto per Mille della Chiesa Valdese, è stato pubblicato il nuovo manuale per le scuole: A scuola con l’epilessia.

Patrocinio Municipio 1

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Indisponibilità di alcuni farmaci antiepilettici

La carenza e l’irreperibilità di alcuni farmaci continuano ad essere una criticità per molte delle 600mila persone che in Italia soffrono di epilessia

Aggiornamento riguardo i farmaci anticrisi

Leggi il comunicato LICE

Le News di ELO

Iscriviti all’Associazione

Per associarsi occorre farne richiesta compilando l’apposita “domanda di ammissione”. La domanda va compilata solo una volta, all’atto della associazione; l’adesione alla associazione è infatti a tempo indeterminato.

Scaricare la domanda di ammissione

Dicono di noi

Una comunità che accoglie
Grazie alle vostre iniziative, ho avuto la possibilità di sentirmi parte di una comunità comprensiva e solidale, dove ogni difficoltà viene affrontata con coraggio e determinazione. Gli incontri di self-help e le tante attività che organizzate, non solo offrono supporto prezioso, ma creano anche uno spazio accogliente in cui condividere esperienze e sentirsi meno soli.
Giancarlo
Supporto che fa la differenza
La professionalità e il calore umano che si incontrano in ELO fanno davvero la differenza nella vita di chi, come me, cerca supporto e comprensione. Siete un esempio meraviglioso di come la solidarietà possa migliorare la vita delle persone che si rivolgono a voi. Grazie di cuore per tutto quello che fate!
Maria Grazia
Un percorso di amicizia e bellezza
La collaborazione con altre realtà ci porta sempre a stringere dei bellissimi rapporti che spesso diventano amicizie durature. Con ELO, Epilessia Lombardia ETS, la nostra storia è diventata un percorso comune ormai da sei anni. Con loro abbiamo giocato, ci siamo uniti e miscelati in un cocktail dal sapore sempre più dolce attraverso tanti laboratori di teatro counseling e laboratori teatrali che hanno prodotto un mare di sorrisi e tanta tanta tanta bellezza.
YOUMANI OdV
Giocare alla vita insieme
Avere la possibilità di giocare alla vita con voi è una bellissima esperienza. Insieme si cresce, ci si emoziona, si scoprono spazi fino ad oggi inesplorati. Il tempo condiviso con voi diventa prezioso. Grazie.
Nicoletta e Davide
Informazioni chiare e utili: complimenti!
Voglio complimentarmi con voi perché le informazioni sono chiare ben strutturate e molto utili.
Irene M.
Un sito di grande supporto
Ho scoperto il sito dell'associazione ELO e sono rimasto molto colpito dai servizi offerti per le persone con epilessia
Luigi P.
Great SupportSelf-help per l’epilessia
I gruppi di self help sono un'ottima iniziativa per creare una rete di supporto per le persone con epilessia
Maria Grazia C.
Grazie per il vostro impegno
Grazie per il vostro lavoro prezioso che aiuta a informare in merito ad una patologia ancora molto discriminante
Edvige C.