La Presidente di ELO Epilessia Lombardia Onlus, Dott.ssa Giovanna Contarini, al centro del tavolo dei relatori durante il congresso

Stop stigma epilessia

“Non farti cogliere di sorpresa”:

stop allo stigma dell’epilessia in Lombardia

Non farti cogliere di sorpresa si ferma in Lombardia

Il 3 ottobre a Milano si è svolto l’incontro “Non farti cogliere di sorpresa”, ideato da Sineos Healthcare Solutions, con il contributo non condizionante di Menarini Group e patrocinato da FIE e da E.L.O. Epilessia Lombardia Onlus.

L’evento fa parte di un tour nazionale dedicato a informazione e formazione sull’epilessia Lombardia. Medici, istituzioni, scuole, associazioni e famiglie si sono riuniti per sensibilizzare e migliorare la vita delle circa 120.000 persone in Lombardia che convivono con questa patologia.

Obiettivi dell’incontro

  • Promuovere conoscenza, prevenzione e percorsi di cura per l’epilessia Lombardia
  • Favorire inclusione sociale delle persone con epilessia
  • Allinearsi al Piano d’Azione Globale dell’OMS, che entro il 2031 richiede aggiornamento delle politiche, maggior copertura dei servizi e tutela dei diritti umani

Il board scientifico e i referenti regionali

Referenti del progetto per la Lombardia

  • Dott. Simone Vidale, referente regionale Società Italiana di Neurologia
  • Dott.ssa Laura Canafoglia, Coordinatrice regionale LICE Lombardia, Centro Epilessia IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano
  • Dott. Emanuele Monti, Presidente IX Commissione permanente Sostenibilità Sociale

Informazione e consapevolezza

  • Prof.ssa Aglaia Vignoli, Direttore UOC Neuropsichiatria Infanzia e Adolescenza, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda – Centro LICE III livello
  • Dott.ssa Patrizia Baffi, Presidente III Commissione Sanità Regione Lombardia
  • Dott.ssa Giovanna Contarini, Presidente ELO Onlus:

L’epilessia non deve essere motivo di esclusione. ELO promuove corsi nelle scuole per diffondere conoscenza e combattere pregiudizi. Solo una comunità informata garantisce pari opportunità.

Rete e percorsi di cura PDTA

  • Dott. Carlo Andrea Galimberti, Responsabile Centro per lo Studio e la Cura dell’Epilessia IRCCS Fondazione Mondino Pavia – Presidente LICE
  • Dott. Stefano D’Arrigo, Presidente regionale SINP Lombardia, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta
  • Dott.ssa Federica Teutonico, Dirigente Medico ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda – Consigliere LICE Lombardia

Accesso alle cure e criticità

  • Dott. Claudio Zucca, Responsabile Servizio Neurofisiopatologia e Centro Regionale Epilessia IRCCS “E. Medea”
  • Dott. Massimiliano Franco, Segretario Regionale SIMG Lombardia 

Inclusione e scuola

  • Dott.ssa Monica Capuzzi, Delegato USR Lombardia, Servizio ordinamenti scolastici
  • Dott.ssa Roberta Epifanio, Responsabile Centro LICE I livello – età infantile, Ospedale Nuovo di Legnano
  • Dott.ssa Silvia Masnada, Dirigente Medico Neurologia Pediatrica Osp. Buzzi – Consigliere LICE Lombardia 

Stigma e discriminazione

  • Dott.ssa Veronica Pelliccia, Dirigente Medico Centro Chirurgia Epilessia “Claudio Munari”, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda 

Il ruolo delle istituzioni

  • Avv. Rosa A. Cervellione, Presidente FIE Milano
  • Dott.ssa Annarosa Racca, Presidente Federfarma Lombardia 

Un impegno condiviso

  • Dott. Gianluigi Spata, Coordinatore OMCeO Lombardia
  • Dott. Giuseppe Didato, Responsabile Centro LICE III livello – età adulta, IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
  • Dott.ssa Valentina Chiesa, Neurologa, Ospedale San Paolo – ASST Santi Paolo e Carlo
  • Dott.ssa Elena Zambrelli, Neurologa Centro Epilessia e Medicina del Sonno – ASST Santi Paolo e Carlo
  • Dott.ssa Cristina Peruzzi, Responsabile Centro Epilessia di II livello, IRCCS San Gerardo

Foto del convegno ELO Epilessia Lombardia